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1 DIREITO AÇÃEste REGULATÓRIA A respeito de PROPAGANDAS DE Suplementos Do INTERESSE SANITÁRIO BRAZILIAN REGULATORY ACTION ON HEALTH RISK PRODUCTS MAURÍCIO DE LIMA SANTOS RODERLEI NAGIB GOIS Resumo Este medicamento é um produto regulado pela Vigilância Sanitária, de que envolve variados fases de acompanhamento e fiscalizaçãeste pelo processo por produçãeste e comercializaçãeste. Ademais, o medicamento é de propriedades mercadológicas distintas do outros suplementos manufaturados, pois se tratam de mercadorias especiais e qual podem vir a propiciar o risco sanitário, então a sua própria propaganda veiculada em meios de comunicação deve ser regulada e cumprir os requisitos legais estabelecidos pela Anvisa. Porfoim, ao lidar usando a habilidade econômica DE companhias, conflitos por interesse ocorrem no campo do proceder da Vigilância Sanitária. Nesse contexto, este artigo possui como objetivo discorrer A cerca de este marco regulatório e explicar os limites da coisa julgada nas ações envolvendo propaganda por medicamentos pelo País do futebol. A pesquisa trata-se de uma revisãeste bibliográVive e análise documental, em que foram selecionados artigos e leis referentes à propaganda do medicamentos, e, na análise documental dos julgados referentes à propaganda do medicamentos pelo Tribunal Regional Federal da 1ª Região. Ao todo, foram recuperados 14 julgados do tribunal de que tinham como pauta propaganda de medicamentos, utilizando data do publicaçãeste entre 2012 e A regulaçãeste da propaganda do medicamentos no País do futebol inicia-se utilizando ESTES artigos citados na Lei seis.360/1976. No ano por 2000, a Anvisa publica a Resolução do Diretoria Colegiada (RDC) 102/2000, de que atualiza e reafirma várias determinações legais já existentes, e após um amplo debate, atualiza a norma em Nas Resoluções, destaca-se a exigência da propaganda por medicamentos sob venda do prescriçãeste médica restrita ao público alvo especializado. Palavras-chave: Propaganda e publicidade por medicamentos. Legislaçãeste. Vigilância Sanitária. Abstract The drug is a product regulated by the Health Surveillance, which involves different stages of monitoring and supervising the production and marketing process. In addition, the drug has different marketing characteristics of other manufactured products, since these are special commodities and that codigo emagrecer de vez reclame aqui can provide the health risk, then your advertising carried in the media should be regulated and comply with legal requirements established by Anvisa. However, when dealing with the economic capacity of the companies, conflicts of interest occur in the Health Surveillance playing field. In this context, this article aims to describe the regulatory framework and explain the limits of res judicata in actions involving drug advertising in Brazil. Research it is a literature review and documentary analysis, we were selected articles and laws pertaining to drug advertising, and the documentary analysis of the trial relating to drug advertising in the Federal Regional Court of the 1st Region.

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